Brasil | iene 3 años y pesa 70 kilos: su familia pide ayuda
https://www.lapampadiaxdia.com.ar/2014/10/brasil-iene-3-anos-y-pesa-70-kilos-su.html
El nene, oriundo de Brasil, podría padecer síndrome de Prader-Willi. El nene tiene dificultades para caminar y respirar. Aseguran que podría morir mientras duerme.
Misael es un niño brasileño, de 3 años, que nació pesando 3,750 kilos, y durante los primeros tiempos engordó 300 gramos por mes hasta llegar a los 70 kilos.
Desde que cumplió un año el pequeño subió a razón de un kilo por mes. Los endocrinólogos le diagnosticaron hipotiroidismo y comenzó a ser tratado, aunque no dejó de aumentar de peso.
El niño debe ser sometido a una prueba para confirmar si padece un raro desorden genético, llamado síndrome de Prader-Willi. La familia, de escasos recursos, espera una respuesta del Departamento de Salud para cubrir el costo del examen, de alrededor de u$s600.
El síndrome de Prader-Willi, según los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, es causado por la carencia de un gen en parte del cromosoma 15. Y el tratamiento consiste en administrar al niño una hormona de crecimiento.
La familia necesita una respuesta urgente del estado brasileño, ya que el nene tiene dificultades para caminar y respirar, por lo que podría morir mientras duerme.
Cadena3
Misael es un niño brasileño, de 3 años, que nació pesando 3,750 kilos, y durante los primeros tiempos engordó 300 gramos por mes hasta llegar a los 70 kilos.
Desde que cumplió un año el pequeño subió a razón de un kilo por mes. Los endocrinólogos le diagnosticaron hipotiroidismo y comenzó a ser tratado, aunque no dejó de aumentar de peso.
El niño debe ser sometido a una prueba para confirmar si padece un raro desorden genético, llamado síndrome de Prader-Willi. La familia, de escasos recursos, espera una respuesta del Departamento de Salud para cubrir el costo del examen, de alrededor de u$s600.
El síndrome de Prader-Willi, según los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, es causado por la carencia de un gen en parte del cromosoma 15. Y el tratamiento consiste en administrar al niño una hormona de crecimiento.
La familia necesita una respuesta urgente del estado brasileño, ya que el nene tiene dificultades para caminar y respirar, por lo que podría morir mientras duerme.
Cadena3
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